La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud advirtió que en Estados Unidos se han detectado posibles casos de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación del tejido alrededor del corazón) en las personas inmunizadas con vacunas que poseen ARN mensajero (ARNm).
Según la Alerta Digemid 062-2021, en el Perú, la vacuna producida por Pfizer (Comirnaty®) utiliza la plataforma de ARNm, y a la fecha cuenta con registro sanitario condicional y está incluida en el Plan Nacional Actualizado de Vacunación contra el COVID-19.
En ese sentido, la ficha técnica autorizada fue actualizada para incluir información referida a miocarditis y pericarditis en las secciones de advertencias y precauciones, así como en las de reacciones adversas.
El documento señala que estos eventos adversos de miocarditis y pericarditis en los Estados Unidos se detectaron particularmente en adolescentes y adultos jóvenes, predominantemente hombres mayores de 16 años y pueden ocurrir principalmente después de la segunda dosis de la vacuna.
“La gravedad de los casos de miocarditis y pericarditis puede variar. La mayoría de las personas que tuvieron el evento después de la vacunación con un agente inmunizante ARNm contra la COVID-19 en los Estados Unidos y buscaron atención médica respondieron bien al tratamiento (medicamentos y reposo)”, señala el documento.
Discussion about this post